pdn
Reaction score
0

Profile posts Latest activity Postings About

  • Pdn tại sao có một số trường hợp cho quần thể ngẫu phối thì thế hệ sau vẫn chưa cân bằng đó là những trường hợp nào nhỉ
    :oops::oops::oops::oops: Hic, nhầm.... mai hn thi vòng 2 :roll:
    Mà cái bài ruồi kia nó sao ý, pdn kiểm tra lại xem
    1 ruồi đực mắt trắng lai vs ruồi cái mắt nâu đc F1 tòan mắt đỏ kiểu dại.cho F1 nội phối.kq:
    ruồi cái:mắt đỏ:450,mắt nâu 145.
    ruồi đực:đỏ:230,nâu:68,trắng:305.
    giai thich kq?
    1ruồi đực mắt trắng lai vs ruồi cái mắt nâu đc F1 tòan mắt đỏ kiểu dại.cho F1 nội phối.kq:ruồi cái:mắt đỏ:450,mắt nâu 145.ruồi đực:đỏ:230,nâu:68,trắng:305.giai thich kq?
    Thôi chết quên không copy rồi :cry: Thôi coi như bí mật giữa 2 chúng ta vậy :eek:
    Đứa nào mà biết nick facebook của mình nhể! Lạ quá.......
    dinhhai1308 thêm dòng trên vào #1 giúp mình nhé để các bạn mới vào còn biết!
    Không, bài mèo thì lớp làm và đang cãi nhau. Còn bài 9 6 4 1 mình vẫn đang tự làm.
    Thật ra thì lớp mình chuyên link bet365 mới nhất_trang web chính thức của bet365 tại Việt Nam_đăng ký tài khoản bet365 đấy :p
    Eo`, mà bài đấy bọn lớp mình vẫn đang cãi nhau.
    Cái bài 9 6 4 1 quái dị thật, nghĩ mãi chẳng ra j cả
    7) Ở mèo, alen D-mèo đen,alen d-mèo vàng, Dd-mèo tam thể, gen này nằm trên đoạn không tương đồng của NST X.Trong quần thể cân bằng có: 311 đực đen :42 đực vàng :277 cái đen :7 cái vàng :54 cái tam thể. Xác định tần số alen D,d ?
    A ơi, cho 1 bài lai. Biết khi nào thì dùng quy luật của men đen hay khi nào thì dùng liên kết gen, hoán vị gen. Khi nào biết mà viết theo kiểu giới tính XY :(
    em có thể thử search "Swyer syndrome" hoặc "XY gonadal dysgenesis", "SRY mutation" (sex-determine region Y), NR5A1, NR0B1 and DHH mutation, pedigree ...
    http://ghr.nlm.nih.gov/condition/swyer-syndrome
    Theo a đọc sơ qua thì nguyên nhân của hội chứng này chủ yếu là do đột biến trực tiếp trên các vùng SRY, gene NR5A1, NR0B1, và DHH. Hoặc do di truyền cha mẹ sang con từ Y chromosome (kết quả từ đột biến mosiac SRY trên Y chromosome - từ cha), di truyền từ X chromosome ( đột biến mosiac NR0B1 từ X chromosome - từ mẹ), di truyền từ NST thường như NR5A1 (đột biến trội) và DHH (đột biến lặn)
    6/11 mới thi cấp trường cơ ạ.
    Chỉ cần qua cấp trường là đk vào đội tuyển r, vòng tỉnh k lo.
    Các a chị khóa trc bảo cấp trường khó nhất, cấp tỉnh chỉ toàn là học SGK.
    Haizzz, k biết mấy hum nữa qua đk không đây :(
  • Loading…
  • Loading…
  • Loading…
Top