Vậy khả năng có thể là một microfluidic chip dùng RT-PCR/PCR để phát hiện. Bạn có thể search google với từ khóa Hand-held chip + virus detection nó ra vài outcome thú vị đó.
Chỉ là đoán mò.:xinkieu:
Ly tâm trên 7000 rpm không dùng được Falcon 50 ml. Thủng ngay.
Phải dùng ống ly tâm Beckman, hoặc nếu thể tích trên 100 ml thì dùng container 250 ml cũng của Beckman.
Nếu dùng Taq của Takara còn rẻ hơn của Intron bạn ạ. Mỗi lần lab mình mua, mua cả chục bao, được khuyến mãi nữa.
Nhưng có vẻ Intron chất lượng tốt hơn 1 tí hay sao ấy.
Nếu với large size plasmid, hình như bạn nên đun nóng cái elution buffer lên 65 độ rồi elution với thể tích nhỏ nhất có thể.
Trước khi miniprep bạn nên làm one-step để kiểm tra xem liệu vấn đề là do khâu nuôi, chủng/hay do quy trình tách.
Protocol làm one-step rất đơn giản:
+ lấy khoảng 400 ul...
Tài trợ cũng được, nhưng nếu là offline Toàn quốc, hoặc chí ít là Miền Bắc/Miền Nam.
Anh chị em vui vẻ, tâm sự chuyện học tập, cuộc sống cái đã. Những cái hoành tráng như đc Hưng đề cập, e phải huy động các cựu thành viên nữa may ra.
Thế thì có vẻ giống protein degradation nhỉ.
Nếu thằng 17 không đúng thì cho nó chạy ra khỏi gel luôn đi :)
Invitrogen prestained ladder có băng 17kDal, chờ nó chạy ra khỏi gel là tắt nguồn lấy gel đem làm Western :)
Cách nhau có 4 kDal, nói chung rất khó. Vấn đề nữa là cái band 17 lại quá đậm...
Tủa xong thì bạn ly tâm 13000 vòng/15 phút, đổ dịch nổi thu tủa, rồi để ở nhiệt độ phòng khỏang 15-20 phut cho bay hơi đi rồi hòa tan vào bất cứ đệm gì bạn thích. Cho đệm vào bạn để mẫu vào đá khoảng 15-20 phút cho nó tự tan.
Protein tủa bằng acetone vẫn có thể bị biến tính rồi, dù là acetone...
Không hẳn thế. RNase là một enzyme, nên nó có thể ức chế một số thí nghiệm làm việc với DNA chứa RNase, ví dụ PCR, sequencing. Đó là kinh nghiệm một số người chia sẻ. Tôi chưa gặp trường hợp RNase làm ảnh hưởng đến các thí nghiệm này.
RNase làm ảnh hưởng đến một số thí nghiệm khác. Ví dụ RNase có thể lẫn DNase và khi làm Southern coi như tiêu (cắt enzyme ủ qua đêm). Hoặc khi sequencing, PCR, RE digestion...v.v.
Người ta thường chỉ cho RNase vào ngay khi sử dụng mẫu genomic DNA đó chứ không cho vào để làm stock cất. Thậm chí...
Dạ, đúng rồi anh David. Em vẫn thường 3 bước Phenol: PCI và CI. Nhưng bọn lab nó lười nó chỉ ghi phenol extraction. Mấy lần trước làm xong phenol extraction thì rửa bằng cồn nên không để ý chuyện phenol còn sót lại trong aqueous phase. Hồi trước hay ly tâm phenol ở 4 độ C. Lần này ly tâm ở nhiệt...
Giờ mới biết thêm 1 điều nữa. Sau phenol extraction, phenol nó vẫn lẫn vào upper aqueous phase và cần CCl3 extraction một lần nữa. Nhất là khi ly tâm ở RT.
Thế để loại enzyme khỏi mẫu của mình, chiết bằng phenol:chloroform:isoamyl thì tốt hơn phenol đúng không nhỉ?
Cám ơn anh David. Thật ra nếu là polysaccharide thì chỉ bực là nó hiện diện ở đó thôi chứ làm thí nghiệm không bị ảnh hưởng gì. Mà có lẽ đúng là polysaccharide thật bởi pellet to đùng mà DNA thì vẫn ít.
Pellet màu trắng thì làm DNA hay RNA nấm men đều có màu như thế. Rửa bằng cồn 70% vẫn còn màu...
Câu hỏi này có vẻ chuối, nhưng không hỏi thì chẳng bao giờ "khôn" lên được.
Em tách genomic DNA của vài loài nấm. Nhìn chung thì ở nấm men nó là 1 cục pellet màu trắng. Còn ở C. Phlei thì là 1 cục trong trong. Nhiều người bảo DNA tinh sạch sẽ không thấy cục gì cả, nhưng khi hòa tan vẫn có DNA...
Tập đọc tiếng Anh, và nơi cần tra cứu đầu tiên sẽ là wikipedia tiếng Anh. Ví dụ đánh penicillin vào google nó ra ngay trang wikipedia về penicillin đầu tiên.
Ít nhất nó sẽ cho bạn biết những điều cơ bản nhất về đối tượng bạn tìm hiểu. Sau đó muốn tìm hiểu sâu hơn, thì quay sang tìm kiếm các bài...
This site uses cookies to help personalise content, tailor your experience and to keep you logged in if you register.
By continuing to use this site, you are consenting to our use of cookies.