Search results

Sau khi đọc tài liệu này em thắc mắc vấn đề sau: đó là cơ sở của việc tính khoảng cách giữa 2 gen đầu mút trên bản đồ gen Theo em nghĩ, tương tự như khoảng cách giữa 2 gen liền kề thì khoảng cách giữa 2 gen đầu mút = Tần số trao đổi chéo giữa 2 gen đầu mút = tổng tỉ lệ các giao tử mang 2 alen...

Em đã thử chuyển thêm 1 file pdf nữa.:thanks:

Hay thầy gửi vào gmail của em, em sẽ thử up lên.

k biết, chắc trên 7

Mạch mới luôn phải được tổng hợp theo chiều 5' - 3', đó cũng là lý do 1 mạch đc liên tục và 1 mạch bị gián đoạn, cần phân biệt chiều của mạch mới, chiêù của mạch làm khuôn, chiều của enzyme nữa. K biết mọi người cho mạch nào là mạch gốc nhưng thay thế ở cả vị trí 6 và 9 ở mạch dưới thì đều k...

ngoái! :((((

1 năm 3 1 năm 2 ô ạ, à mà rain chính thức rồi hả?

ông share link forum trên face nhiều vào, trong các group ấy!

Bản chất của bài xác định số kiểu gen ( số loại giao tử) chính là tìm số loại NST chứa những gen đang xét, tham khảo thêm ở topic này Xác định số KG?????? câu 46, locus 1 có 3 alen, locus 2 có 2 alen đều nằm trên X -> có 3x2= 6 loại NST X, và chỉ có 1 loại NST Y số kiểu gen XX đồng hợp, dị...

Câu này có vấn đề, chọn đáp án rồi giải thích nữa! Kì giữa cặp NST tương đồng nhân đôi, nên số histon x2 x2

Đây là một bài phả hệ mình đọc được trên facebook, và đây là lời giải của một bạn: Xin ý kiến mọi người? Rainagain làm giúp nhá! Mình thì nghi đề có vấn đề, ai cũng nghĩ vậy thì thôi khỏi bình luận nhé!

ừ, nhưng bạn vừa ấn nhầm Report, đó là gửi email báo lỗi về cho quản trị!

Bạn vừa gửi email thì phải, chỉ cần vào trang cá nhân của người khác, viết tin nhắn như mình đang viết và ấn post message là được, sau khi đã nói chuyện rồi thì kể từ lần sau có thể ấn view conservation.

Ô share link forum trên face nhiều vào cho mấy bạn trẻ ôn thi ĐH vào chơi cho vui.

Có lẽ là thế đấy, ví dụ coi 2 cặp NST số 2 và số 6 đó ứng với kiểu gen AaBb trong đó a và b là 2 NST đột biến ở 2 cặp tương ứng. Trong số 4 loại giao tử tạo ra chỉ có AB là giao tử bình thường, còn Ab, aB, ab đều được coi là giao tử mang NST đột biến, chiếm tỉ lệ 3/4.

- Theo như người viết sách thì bệnh hiếm gặp có tần số alen quy định nó rất thấp trong QT (alen hiếm, và cũng chưa kết luận được bệnh do alen trội hay alen lặn quy định), dẫn tới tỉ lệ kiểu gen dị hợp và đồng hợp về alen này cũng rất thấp, kiểu gen đồng hợp về alen bình thường phổ biến trong QT...

- Tham khảo topic này để hiểu vì sao làm k ra: Bài tập xác suất khó - Ở bài này: + đứa em trai kg XmY nên mẹ của 2 chị em có kg XMXm còn bố vẫn là XMY, dẫn đến người chị này có xs kg 1/2 XMXM : 1/2 XMXm + Chồng cô ta có kg XMY, ta có 2 phép lai với tỉ lệ 50:50 là XMXM x XMY và XMXm x XMY phép...

Mình thì k thấy cái đề đâu cả, đọc qua loa chắc là có 2 cặp NST tương đồng mà mỗi cặp có 1 NST bị đột biến, khi GP thì tỉ lệ giao tử đột biến = ? đúng k nhỉ Vì các NST PLĐL, xét riêng từng cặp NST khi GP sẽ cho 1/2 giao tử bình thường và 1/2 giao tử đột biến. Khi xét nhiều cặp NST thì giao tử...

T làm gì có quyền can thiệp vào nick thành viên, chỉ đc nhắc nhở thôi, ban nick còn k đc nữa là!

Khi link bet365 mới nhất_trang web chính thức của bet365 tại Việt Nam_đăng ký tài khoản bet365 đôi có 2 khả năng: 1- Cùng trứng ( với xác suất P): trường hợp này 2 trẻ luôn cùng giới. 2- Khác trứng ( với xác suất 1- P): trường hợp này 2 trẻ có thể cùng giới hoặc khác giới với xác suất 1/2 cùng giới : 1/2 khác giới. (còn chưa biết link bet365 mới nhất_trang web chính thức của bet365 tại Việt Nam_đăng ký tài khoản bet365 đôi cùng và khác trứng là gì thì phải tự tìm...