Search results

  1. H

    PCR nhân đoạn gen giàu GC?

    Bạn thêm DMSO và betaine. Mình đã nhân đoạn gene FMR1 với số lần lặp lại của CGG lên đến cả 100 lần, thành phần phản ứng với tổng thể tích 25 ul như sau: - Gotaq GreenMaster Mix (Promega): 12,5 ul - DMSO: 2 ul - betaine (5M, sigma): 6,5 ul - Còn lại là mồi, DNA và nước cất như tỷ lệ thông...
  2. H

    Điện di DNA

    Bạn đã đọc bài báo này chưa?
  3. H

    Hình ảnh điện di !

    Mình thường dùng phần mềm miễn phí FastPCR và thấy rất ổn, bạn thử download nó về dùng thử xem. Nếu bạn muốn nhân đoạn gene đó thì bạn phải lấy trình tự dài hơn, chứa toàn bộ đoạn đó, để làm thôgn tin thiết kế mồi chứ.
  4. H

    Hình ảnh điện di !

    bạn Hưng có thể cho mọi người xem ảnh chụp kết quả thí nghiệm mà bạn hỏi đựơc không? nếu không có ảnh chụp thì nhờ bạn vẽ lại cũng được. Mình quan tâm đến câu hỏi của bạn. Thanks!
  5. H

    Điện di DNA

    Mình có một số ý kiến trong hình vẽ của bạn Tô Đình Phúc như sau: - Nếu chạy gel agarose 2%, 80V trong 30 phút thì ladder 100 bp chưa tách được băng rạch ròi như vậy đâu. Hơn nữa, khoảng cách giữa các băng của ladder 100 bp không bao giờ cách đều như vậy đâu, khoảng cách giữa 100 bp và 200 bp là...
  6. H

    Xử lý ethidium bromide

    Nếu phòng thí nghiệm mình đang có đèn cực tím để đọc gel nhuộm EB thì chỉ cần thay bóng đèn bước sóng phù hợp phải không? Mua bóng đèn bước sóng 309 nm này ở đâu? và giá bao nhiêu?
  7. H

    Xử lý ethidium bromide

    Cho mình hỏi nếu dùng RedSafe thì có cần soi gel dưới đèn cực tím như dùng EB không? hoặc có cần kích thích bằng ánh sáng với bước sóng đặc biệt nào không?
  8. H

    Nhờ lấy giúp bài báo khoa học

    Nhờ các bạn lấy giúp mình bài báo này với. Cảm ơn các bạn nhiều! http://www.springerlink.com/content/px4822g800100x71/
  9. H

    Sách link bet365 mới nhất_trang web chính thức của bet365 tại Việt Nam_đăng ký tài khoản bet365 học phân tử liên tục cập nhật

    Bạn Hiệu ơi, gửi cho mình cuốn này với: "Cancer biology_RAYMOND W. RUDDON" Cảm ơn bạn nhiều nhé! haminhthi@gmail.com
  10. H

    số đoạn mồi

    Có 30 + 2 mồi, 30 mồi cho 30 đoạn Okazaki, 2 mồi cho 2 mạch được tổng hợp liên tục. Hình vẽ dưới đây giúp bạn dễ hình dung hơn.
  11. H

    Thắc mắc về đột biến chuyển đoạn (><)

    "Tai nạn" của Mr Zek thật là kinh khủng. Chuyển đoạn tương hỗ được dịch ra từ thuật ngữ "reciprocal translocation". Translocation là chuyển đoạn, reciprocal là tương hỗ, nghĩa là có qua có lại, và trong định nghĩa không đòi hỏi 2 đoạn đó phải bằng nhau. Mr Zek có thể đánh từ khóa "reciprocal...
  12. H

    Nhờ lấy giúp bài báo khoa học

    Từ khi chơi với Lương.
  13. H

    Nhờ lấy giúp bài báo khoa học

    Chỉ lấy được bài cuối. Sorry!
  14. H

    Điểm của bài báo

    Cảm ơn bạn Thọ đã trả lời thật nhanh. Tuy nhiên mình không vào link này được. Kiểm tra lại giúp mình với.
  15. H

    Điểm của bài báo

    Cho mình hỏi điểm của bài báo đăng trong tạp chí nước ngoài tính như thế nào? Cụ thể trong AJMG (American journal of Medical genetics) IF khoảng 2,5 thì các bài loại research letter, research article, case report ... được tính như thế nào? Mong các bạn nào có kinh nghiệm đăng báo nước ngoài cung...
  16. H

    Đặt mồi của hãng nào giá "mềm" nhất.

    Bạn thử liên hệ với IDT (Integrated DNA Technologies) xem sao. Mình thường đặt mồi của hãng này, nhưng tất nhiên qua trung gian của các hãng link bet365 mới nhất_trang web chính thức của bet365 tại Việt Nam_đăng ký tài khoản bet365 phẩm Việt Nam. Nếu bạn đang ở châu Âu thì dễ dàng liên hệ trực tiếp với IDT hơn.
  17. H

    Thiết kế Primer !

    Mình đã làm với primer dài 26 nucleotide rồi, nhiệt độ gắn mồi trên 60oC, phản ứng của mình vẫn bình thường. Theo mình nhớ thì mồi có thể dài đến 30 nucleotide.
Top