Cảm ơn anh Hiếu, đúng là em cũng không có thông tin gì về chuyện đoạn insert của mình có trình tự nào độc với tế bào không.
Ý em khi đưa ra cậu chuyện 1.1kb của bạn cùng lab là vì em và bạn ý đã làm trong cùng 1 mẻ (mẻ hỏng thứ 3 của em). Còn ở mẻ hỏng thứ nhất em có làm song song cùng với 1 đoạn insert khác kích thước 2.5kb thì cũng thành công rồi. Do đó có lẽ vấn đề không phải là ở chỗ thao tác.
Rồi khi nghe các bạn thảo luận về kích thước của vector và insert em bắt đầu lo lắng về chuyện kích thước của insert. Theo anh (và các anh/chị/em khác nữa) thì lo lắng này có đáng không ạ?
Một điểm rất huyền bí ở đây là trong lần vừa rồi (Hỏng 3 của em, hic... sao cái chữ hỏng nó cứ ám ảnh thế này hả trời), ligation control không thành công còn transformation control lại có số lượng rất ít mà đoạn insert của bạn ý vẫn thành công (dù số lượng khuẩn lạc cũng chỉ lác đác thôi, ít nhất thì cũng đúng và đủ dùng).
Em có hơi lo lắng về E.coli đang sử dụng (của Promega) không tốt lắm nên đã order 1 loại có transformation efficiency cao hơn và hi vọng có thể lặp lại thí nghiệm trong 1 vài ngày tới. Nếu anh chị em có lời khuyên nào trước khi em có thể tiến hành để "nâng cao hi vọng" thì tốt quá