What's new

Tự học Tiếng Anh chuyên ngành sinh học thông qua dịch tài liệu.

Ho Huu Tho

Member
#22.13
The alpha-factor receptor, like the beta-adrenergic receptor described previously, is coupled to a trimeric G-protein. In this case, however, the next member of the pathway is a kinase called Ste20 (for sterile 20). Ste20 then stimulates a Map kinase (mitogen activated protein kinase) cascade, which is a group of three kinases that are activated sequentially. Each of the three kinases in the cascade of the mating pathway phosphorylates the next. Finally, the last one phosphorylates and thereby activates a transcription factor called Ste12, which activates a set of genes whose products prepare the cell for mating.
Thụ cảm thể của yếu tố alpha, cũng như thụ cảm thể beta-adrenergic được mô tả trong phần trước, bắt cặp với một protein G dạng trimer. Tuy nhiên, trong trường hợp này, thành viên tiếp theo của con đường tín hiệu là một kinase có tên là Ste20 (kí hiệu của sterile 20). Sau đó, Ste20 kích hoạt dây chuyền Map kinase (protein kinase hoạt hóa phân bào), là nhóm ba kinase được hoạt hóa một cách tuần tự. Mỗi kinase trong dây chuyền ba kinase của con đường cặp đôi sẽ phosphoryl hóa kinase kế cận. Kết cục là kinase sau cùng sẽ phosphoryl hóa và do đó hoạt hóa yếu tố phiên mã Ste12, là yếu tố hoạt hóa một tập hợp các gen mà sản phẩm của chúng sẽ chuẩn bị cho tế bào cặp đôi.
 

Ho Huu Tho

Member
#22.14
A fourth protein, called Ste5, plays a critical role in the activation of the Map kinase pathway, yet it possesses no known enzymatic activity. It is thought to serve as a scaffold, binding all three kinases and keeping them in close proximity, thus maximizing the efficiency of the chain reaction. This kind of scaffolding molecule has been found in other pathways as well, and may turn out to be a common mechanism for keeping signaling pathways rapid and specific.
 

Ho Huu Tho

Member
#22.14
A fourth protein, called Ste5, plays a critical role in the activation of the Map kinase pathway, yet it possesses no known enzymatic activity. It is thought to serve as a scaffold, binding all three kinases and keeping them in close proximity, thus maximizing the efficiency of the chain reaction. This kind of scaffolding molecule has been found in other pathways as well, and may turn out to be a common mechanism for keeping signaling pathways rapid and specific.
Protein thứ tư có tên là Ste5, giữ vai trò thiết yếu trong hoạt hóa con đường kinase Map mặc dù nó không hề có hoạt tính enzym từng được biết đến. Nó được cho là có tác dụng như một giá thể, gắn cả ba kinase và giữ cho chúng gần nhau, do đó làm tăng tột độ hiệu suất của phản ứng dây chuyền. Loại phân tử giá thể này cũng đã được tìm thấy ở các con đường khác và có thể lại là một cơ chế phổ biến để duy trì các con đường truyền tin nhanh và đặc hiệu.
 

Ho Huu Tho

Member
#22.15
An interesting aside to the mating pathway is that a second pathway, called the filamentous growth pathway, uses some of the same components as the mating pathway. The filamentous growth pathway is stimulated by nitrogen starvation and is characterized by morphologic changes very different from those observed during mating. Two of the same three kinases (plus Ste5) are required for filamentous growth; however, a different Map kinase called Kss1 substitutes for the last member of the pathway. Both pathways converge on Ste12, which is the ultimate recipient of the signal in both cases.
<!--EndFragment-->
 

Ho Huu Tho

Member
#22.15
An interesting aside to the mating pathway is that a second pathway, called the filamentous growth pathway, uses some of the same components as the mating pathway. The filamentous growth pathway is stimulated by nitrogen starvation and is characterized by morphologic changes very different from those observed during mating. Two of the same three kinases (plus Ste5) are required for filamentous growth; however, a different Map kinase called Kss1 substitutes for the last member of the pathway. Both pathways converge on Ste12, which is the ultimate recipient of the signal in both cases.
Một câu chuyện ngoài lề lý thú về con đường cặp đôi là một con đường thứ hai, có tên là con đường phát triển sợi, sử dụng một số thành tố giống với con đường cặp đôi. Con đường phát triển sợi được kích hoạt bởi sự cạn kiệt nitơ và được đặc trưng bởi sự thay đổi rất lớn về hình thái so với hình thái quan sát thấy trong quá trình cặp đôi. Hai trong ba kinase của chính con đường cặp đôi (và cả Ste5) cần thiết cho phát triển sợi; tuy nhiên, một kinase Map khác có tên là thành tố Kss1 đóng vai trò là thành tố cuối của con đường truyền tin. Cả hai con đường đều tác động lên Ste12, đây là thành tố nhận tín hiệu cuối cùng trong cả hai trường hợp.
 

Ho Huu Tho

Member
#22.16
<link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:JansonText-Roman; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:auto; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> <link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Arial; panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:JansonText-Roman; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:auto; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> If the last domino is the same in both cases, how do the different responses come about? The answer is complex and is still being deciphered; however, part of the solution appears to lie in the ability of Ste12 to associate with different partners. Ste12 functions as a dimer and, depending on the identity of its partner, will activate a different set of genes. Thus, low nitrogen levels promote the association of Ste12 with one partner (and activation of a specific set of genes), while mating factor promotes association with another partner (and activation of another set of genes). Further experimentation is needed for a more complete understanding of this enigma.
 

Ho Huu Tho

Member
#22.16
If the last domino is the same in both cases, how do the different responses come about? The answer is complex and is still being deciphered; however, part of the solution appears to lie in the ability of Ste12 to associate with different partners. Ste12 functions as a dimer and, depending on the identity of its partner, will activate a different set of genes. Thus, low nitrogen levels promote the association of Ste12 with one partner (and activation of a specific set of genes), while mating factor promotes association with another partner (and activation of another set of genes). Further experimentation is needed for a more complete understanding of this enigma.
Vì quân cờ đô mi nô cuối cùng trong cả hai trường hợp là giống nhau, vậy bằng cách nào lại diễn ra hai đáp ứng khác nhau? Câu trả lời không hề đơn giản và vẫn còn được tiếp tục khám phá; tuy nhiên câu trả lời dường như nằm ở khả năng của Ste12 cặp đôi với các thành tố khác nhau. Ste12 hoạt động như một dimer, và phụ thuộc vào đặc trưng của thành tố cặp đôi với nó mà làm hoạt hóa một tập hợp các gen khác nhau. Bởi thế, nồng độ nitơ thúc đẩy sự bắt cặp của Ste12 với một thành tố (và hoạt hóa một tập hợp đặc hiệu các gen), trong khi yếu tố giới tính thúc đẩy sự bắt cặp với thành tố khác (và hoạt hóa tập hợp các gen khác). Tiến hành những thí nghiệm sâu hơn là cần thiết để có hiểu biết tường tận hơn về hiện tượng bí ẩn này.

<!--EndFragment-->
 

Ho Huu Tho

Member
#22.17
<link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Arial; panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Wingdings; panose-1:5 2 1 2 1 8 4 8 7 8; mso-font-charset:2; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:0 0 65536 0 -2147483648 0;} @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:FranklinGothic-Demi; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> The Phosphoinositide Pathway<o:p></o:p>
A third ubiquitous eukaryotic pathway is the phosphoinositide pathway. Its activation signals many different processes including cell proliferation, hormone secretion, smooth muscle contraction, and transduction of visual information. A key enzyme in the pathway is called phospholipase C (PLC), which cleaves PIP2 (phosphatidyl inositol 4,5 bisphosphate), a minor phospholipid component of the plasma membrane, into IP3 (inositol 1,4,5 trisphosphate) and DAG (diacylglycerol), as represented by PIP2 PLC --> IP3 + DAG. Receptor stimulation results in the release of both IP3 and DAG, each of which then goes on to elicit a separate cellular response.<o:p></o:p>
<!--EndFragment-->
 

Ho Huu Tho

Member
#22.17
<link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Arial; panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Wingdings; panose-1:5 2 1 2 1 8 4 8 7 8; mso-font-charset:2; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:0 0 65536 0 -2147483648 0;} @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:FranklinGothic-Demi; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> The Phosphoinositide Pathway<o:p></o:p>
A third ubiquitous eukaryotic pathway is the phosphoinositide pathway. Its activation signals many different processes including cell proliferation, hormone secretion, smooth muscle contraction, and transduction of visual information. A key enzyme in the pathway is called phospholipase C (PLC), which cleaves PIP2 (phosphatidyl inositol 4,5 bisphosphate), a minor phospholipid component of the plasma membrane, into IP3 (inositol 1,4,5 trisphosphate) and DAG (diacylglycerol), as represented by PIP2 PLC --> IP3 + DAG. Receptor stimulation results in the release of both IP3 and DAG, each of which then goes on to elicit a separate cellular response.<o:p></o:p>
Con đường phosphoinositid
Con đường phổ biến thứ ba ở sinh vật nhân chuẩn là con đường phosphoinositid. Sự hoạt hóa của nó sẽ ra hiệu cho nhiều quá trình khác nhau bao gồm sự nhân lên của tế bào, bài tiết hoóc môn, co cơ trơn và truyền thông tin thị giác. Một enzym chủ chốt của con đường này có tên là phospholipase C (PLC), là enzym cắt PIP2 (phosphatidyl inositol 4,5 bisphosphate), một thành phần thứ yếu của màng tế bào chất, thành IP3 (inositol 1,4,5 trisphosphate) và DAG (diacyl glycerol) như được biểu diễn bởi phương trình: PIP2 PLC --> IP3 + DAG. Sự kích thích thụ cảm thể dẫn đến giải phóng cả IP3 và DAG, mỗi yếu tố này sau đó lại tiếp tục gây ra một đáp ứng tế bào riêng biệt.

Để tiện theo dõi, mời các bạn xem Trang chủ của topic
 

Ho Huu Tho

Member
#22.18
<link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Arial; panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:JansonText-Roman; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:auto; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> IP3 is a small hydrophilic molecule that diffuses into the cytoplasm and binds its receptor, located in the membrane of the endoplasmic reticulum (ER). This stimulates the release of calcium from the ER into the cytoplasm, increasing the cytoplasmic concentration approximately tenfold. Calcium binds a small molecule called calmodulin, through which it exerts most of its effects. One of these is stimulation of a kinase called calcium/calmodulin kinase II (CaM kinase II), which phosphorylates many different target proteins, such as ion channels, metabolic enzymes, and transcription factors.<o:p></o:p>

Để tiện theo dõi, mời các bạn xem Trang chủ của topic
<!--EndFragment-->
 

Ho Huu Tho

Member
#22.18
<link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Arial; panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:JansonText-Roman; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:auto; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> IP3 is a small hydrophilic molecule that diffuses into the cytoplasm and binds its receptor, located in the membrane of the endoplasmic reticulum (ER). This stimulates the release of calcium from the ER into the cytoplasm, increasing the cytoplasmic concentration approximately tenfold. Calcium binds a small molecule called calmodulin, through which it exerts most of its effects. One of these is stimulation of a kinase called calcium/calmodulin kinase II (CaM kinase II), which phosphorylates many different target proteins, such as ion channels, metabolic enzymes, and transcription factors.<o:p></o:p>
IP3 là một phân tử nhỏ ưa nước khuếch tán vào tế bào chất và gắn với thụ cảm thể của nó nằm tại màng của lưới nội chất (ER). Điều này kích thích giải phóng canxi từ lưới nội chất vào trong tế bào chất, làm tăng nồng độ ở tế bào chất lên khoảng mười lần. Canxi gắn vào một phân tử nhỏ có tên gọi là calmodulin, thông qua phân tử này mà nó phát huy hầu hết các tác dụng của nó. Một trong số những tác dụng này là sự kích thích một kinase có tên là canxi/calmodulin kinase II (CaM kinase II), là kinase phosphoryl hóa nhiều protein đích khác nhau, chẳng hạn như các kênh ion, các enzym chuyển hóa và các yếu tố phiên mã.
 

Ho Huu Tho

Member
#22.19
<meta name="Title" content=""> <meta name="Keywords" content=""> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8"> <meta name="ProgId" content="Word.Document"> <meta name="Generator" content="Microsoft Word 2008"> <meta name="Originator" content="Microsoft Word 2008"> <link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Arial; panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:JansonText-Roman; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:auto; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> Meanwhile, DAG, which remains bound to the cytoplasmic side of the plasma membrane, binds and activates a kinase called protein kinase C (PKC), which exists in many different forms in the cell. Interestingly, calcium also stimulates the activity of some forms of PKC, and thus these forms of the enzyme integrate signals from both arms of the phosphoinositide pathway. PKC activates many different pathways in the cell including a Map kinase pathway (see above) that leads to cell proliferation. In addition, it activates the transcription factor NF-kappa B by phosphorylating its inhibitor, I kappa B, thus targeting it for degradation. SEE ALSO Blood Sugar Regulation; Control Mechanisms; Endoplasmic Reticulum; Enzymes; Hormones; Membrane Proteins<o:p></o:p>
<!--EndFragment-->
 

Ho Huu Tho

Member
#22.19
<link rel="File-List" href="file://localhost/Users/hohuutho/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_filelist.xml"> <!--[if gte mso 9]><xml> <o:OfficeDocumentSettings> <o:AllowPNG/> </o:OfficeDocumentSettings> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:TrackMoves>false</w:TrackMoves> <w:TrackFormatting/> <w:punctuationKerning/> <w:DrawingGridHorizontalSpacing>18 pt</w:DrawingGridHorizontalSpacing> <w:DrawingGridVerticalSpacing>18 pt</w:DrawingGridVerticalSpacing> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>0</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:DontGrowAutofit/> <w:DontAutofitConstrainedTables/> <w:DontVertAlignInTxbx/> </w:Compatibility> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="276"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--> <style> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Arial; panose-1:2 11 6 4 2 2 2 2 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:Cambria; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:auto; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} @font-face {font-family:JansonText-Roman; panose-1:0 0 0 0 0 0 0 0 0 0; mso-font-alt:Cambria; mso-font-charset:77; mso-generic-font-family:auto; mso-font-format:other; mso-font-pitch:auto; mso-font-signature:3 0 0 0 1 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:Cambria; mso-fareast-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} @page Section1 {size:595.0pt 842.0pt; margin:72.0pt 90.0pt 72.0pt 90.0pt; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> </style> <!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} </style> <![endif]--> <!--StartFragment--> Meanwhile, DAG, which remains bound to the cytoplasmic side of the plasma membrane, binds and activates a kinase called protein kinase C (PKC), which exists in many different forms in the cell. Interestingly, calcium also stimulates the activity of some forms of PKC, and thus these forms of the enzyme integrate signals from both arms of the phosphoinositide pathway. PKC activates many different pathways in the cell including a Map kinase pathway (see above) that leads to cell proliferation. In addition, it activates the transcription factor NF-kappa B by phosphorylating its inhibitor, I kappa B, thus targeting it for degradation. SEE ALSO Blood Sugar Regulation; Control Mechanisms; Endoplasmic Reticulum; Enzymes; Hormones; Membrane Proteins<o:p></o:p>
<!--EndFragment-->
Trong khi đó, DAG, là phần vẫn gắn với màng tế bào chất ở phía bào tương, sẽ gắn và hoạt hóa một kinase có tên gọi là protein kinase C (PKC), là phân tử tồn tại ở nhiều thể khác nhau trong tế bào. Một điều lý thú là, canxi cũng kích thích hoạt tính một số thể của enzym PKC và bởi thế những thể enzym này tích hợp các tín hiệu từ cả hai nhánh của con đường Map kinase. PKC hoạt hóa nhiều con đường khác nhau trong tế bào bao gồm con đường Map kinase (xem ở trên) dẫn đến sự tăng sinh của tế bào. Bên cạnh đó, nó còn hoạt hóa yếu tố phiên mã NF-kappa B bằng cách phosphoryl hóa yếu tố ức chế của nó, I kappa B, do đó làm cho yếu tố ức chế này không tránh khỏi bị phân hủy. Xem thêm: Điều hòa đường máu, Cơ chế điều khiển, Lưới nội chất, Enzym, Hoóc môn, Các protein màng.
 

Ho Huu Tho

Member
#23. Tiến hóa

#23.1
Evolution<o:p></o:p>
The remains of stadiums, temples, and aqueducts indicate as clearly as any ancient document that the Roman Empire once existed. Likewise, fossils speak eloquently of a time when dinosaurs and not humans dominated Earth. Even without ancient ruins, similarities in appearance, language, customs, and genetic makeup show that the Italians, Spanish, English, and French all came from the same ancestral culture. Likewise, similarities in structure and genetic makeup persuade humankind that algae and plants, insects and crustaceans, chimpanzees and humans came from the same ancestral species.
 

Ho Huu Tho

Member
#23.1
Evolution
The remains of stadiums, temples, and aqueducts indicate as clearly as any ancient document that the Roman Empire once existed. Likewise, fossils speak eloquently of a time when dinosaurs and not humans dominated Earth. Even without ancient ruins, similarities in appearance, language, customs, and genetic makeup show that the Italians, Spanish, English, and French all came from the same ancestral culture. Likewise, similarities in structure and genetic makeup persuade humankind that algae and plants, insects and crustaceans, chimpanzees and humans came from the same ancestral species.
Tiến hóa
Những di tích của các sân vận động, các chùa chiền và các cống dẫn nước cũng rõ ràng như bất cứ tài liệu cổ nào khi chỉ ra rằng đế chế La mã đã từng tồn tại. Tương tự như thế, các hóa thạch nói một cách hùng hồn về thời đại mà khủng long chứ không phải con người thống trị Trái đất. Ngay cả khi không cần đến những tàn tích cổ xưa, thì sự tương đồng ở vẻ bề ngoài, ngôn ngữ, truyền thống và bộ gen cũng chỉ ra rằng người Ý, Tây Ban Nha, Anh và người Pháp đều có nguồn gốc từ cùng một nền văn hóa tổ tiên. Tương tự như thế, sự tương đồng trong cấu trúc và bộ gen đã thuyết phục loài người rằng tảo và thực vật, côn trùng và loài giáp xác, tinh tinh và con người có cùng nguồn gốc từ các loài tổ tiên.
 

Ho Huu Tho

Member
#23.2
Evolution, which can be defined as the natural change in the inherited characteristics of groups of organisms, is as well established as the Roman Empire or any other event that is accepted as fact. Unfortunately, the common phrase “theory of evolution” has misled many people into believing that evolution is “only” a theory. To biologists, “theory of evolution” refers to a proposal about how evolution occurs, not whether it occurs. There are, in fact, several theories of evolution. Like evolution itself, some of these theories are well supported by observations and experiments.
 

Ho Huu Tho

Member
#23.2
Evolution, which can be defined as the natural change in the inherited characteristics of groups of organisms, is as well established as the Roman Empire or any other event that is accepted as fact. Unfortunately, the common phrase “theory of evolution” has misled many people into believing that evolution is “only” a theory. To biologists, “theory of evolution” refers to a proposal about how evolution occurs, not whether it occurs. There are, in fact, several theories of evolution. Like evolution itself, some of these theories are well supported by observations and experiments.
Tiến hóa, một quá trình có thể được định nghĩa là sự thay đổi một cách tự nhiên về các đặc điểm di truyền của các nhóm sinh vật, được xác minh một cách chắc chắn cũng như đế chế La Mã hay bất cứ một sự kiện nào khác được chấp nhận như là sự thật. Thật không may, cụm từ "thuyết tiến hóa" đã khiếnnhiều người nhầm lẫn tin rằng tiến hóa "chỉ" là một học thuyết. Với các nhà sinh học, cụm từ "thuyết tiến hóa" dùng để chỉ sự đề xuất về cách thức mà tiến hóa diễn ra chứ không phải là tiến hóa có xảy ra hay không. Thực tế là, có nhiều học thuyết tiến hóa. Cũng như chính quá trình tiến hóa, một số trong các học thuyết này được củng cố chắc chắn bằng các quan sát và thí nghiệm.
 

Ho Huu Tho

Member
#23.3
Development of Evolutionary Theory
Evolution is generally associated with Charles Darwin (1809–1882), but by the time he wrote about it in 1858, it had already been suggested by many people. In fact, Charles Darwin’s grandfather, Erasmus Darwin (1731–1802), was one of many who suggested that living species had descended from different species that had lived in the past. His theory of how evolution occurred was similar to that of French biologist Jean-Baptiste Lamarck (1744–1829) and was based on the belief that characteristics that develop in an adult can be passed on to its offspring. Thus, for example, giraffes could have evolved because their short-necked ancestors stretched their necks to reach higher leaves and therefore had offspring with longer necks. Both Lamarck and Erasmus Darwin were ignored, scorned, and ridiculed for this idea.
<!--EndFragment-->
 

Ho Huu Tho

Member
#23.3
Development of Evolutionary Theory
Evolution is generally associated with Charles Darwin (1809–1882), but by the time he wrote about it in 1858, it had already been suggested by many people. In fact, Charles Darwin’s grandfather, Erasmus Darwin (1731–1802), was one of many who suggested that living species had descended from different species that had lived in the past. His theory of how evolution occurred was similar to that of French biologist Jean-Baptiste Lamarck (1744–1829) and was based on the belief that characteristics that develop in an adult can be passed on to its offspring. Thus, for example, giraffes could have evolved because their short-necked ancestors stretched their necks to reach higher leaves and therefore had offspring with longer necks. Both Lamarck and Erasmus Darwin were ignored, scorned, and ridiculed for this idea.
Sự phát triển của thuyết tiến hóa
Tiến hóa thường gắn với tên tuổi của Charles Darwin (1809-1882), nhưng vào thời gian ông ấy viết nó năm 1858 thì thuyết tiến hóa đã được nhiều người đề xuất. Thực tế là, ông nội của Charles Darwin, tên là Erasmus Darwin (1731-1802), là một trong nhiều người đã đề xuất rằng các loài đang sống có nguồn gốc từ các loài khác đã tồn tại trong quá khứ. Học thuyết của ông ấy về cách thức mà tiến hóa xảy ra tương tự với học thuyết của nhà sinh học Pháp Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829) và dựa vào niềm tin rằng các đặc điểm hình thành ở một cá thể trưởng thành có thể truyền cho con cháu của nó. Bởi thế, ví dụ những con hươu cao cổ đã tiến hóa vì tổ tiên ngắn cổ của chúng đã cố vươn chiếc cổ của chúng tới những chiếc lá cao hơn và do đó sinh ra con cái có chiếc cổ dài. Cả Lamarck và Erasmus Darwin đều bị phớt lờ, coi rẻ và bị chế diễu vì ý tưởng này.

Để tiện theo dõi, mời các bạn xem Trang chủ của topic
 

Ho Huu Tho

Member
#23.4
Charles Darwin was well aware of the controversy over evolution. As a theology student at Cambridge University with a passion for biology, he heard his professors dismiss evolution as nonsense, and he saw no reason to doubt them. Between 1831 and 1836, however, while serving as naturalist on an around-the-world voyage of The Beagle, young Darwin made observations that convinced him that evolution had, in fact, occurred. He saw that the fossil animals in parts of South America were different from, but similar to, the animals still living there. This gave Darwin the idea that living organisms were descendants of extinct ones that had lived in the same place in the past.

Để tiện theo dõi, mời các bạn xem Trang chủ của topic
 

Facebook

Top